Persbericht

17 september 2010.

Het lot van alle met het Gardacil-vaccin te injecteren meisjes van 12 tot 18 jaar tegen baarmoederhalskanker binnen de Europese Unie is in handen van een 27-tal ambtenaren, één per land.

De Europese Unie heeft 27 lidstaten. Elke lidstaat heeft een vertegenwoordiger in “The Committee for Medicinal Products for Human (CHMP) “. In België is dat Pieter Neels. In Nederland is dat Barbara van Zwieten-Boot. In Luxemburg Jacqueline Genoux-Hames. In Frankrijk Pierre Demolis. In Duitsland Harald Enzmann. In Italië Daniela Melchiorri. In Spanje Gonzalo Calvo Rojas. In Oostenrijk Andrea Laslop. In Bulgarijë Mila Vlaskovska. In Cyprus Arthur Isseyegh. In Tsjechië Ondřej Slanař. In Denemarken Jens Ersbøll. In Estland Alar Irs. In Finland Jaana Kallio. In Griekenland George Aislaitner. In Hongarije Agnes Gyurasics. In Ijsland Sif Ormarsdóttir. In Ierland David Lyons. In Leltand Juris Pokrotnieks. In Litouwen Romaldas Mačiulaitis. In Malta John Joseph Borg, In Noorwegen Eva Skovlund. In Polen Piotr Fiedor. In Portugal Beatriz Silva Lima. In Roemenië Robert Ancuceanu. In Slowakije Jan Mazag. In Slovenië Metoda Lipnik-Stangelj. In Zweden Tomas Salmonson. In Groot Brittannië Ian Hudson. Voor telefoon en adresgegevens (lees hier).

Sanofi Pasteur MSD heeft in september 2006 na evaluatie door het CHMP vergunning verkregen van de Europese Commissie voor het binnen de Europese Unie in de handel brengen van het Gardasil-vaccin afkomstig van het Amerikaanse bedrijf MERCK & CO, INC. om daarmee alle meisjes van 12 tot 18 jaar binnen de 27 landen van de Europese Unie te injecteren.

Met instemming van bovengenoemde ambtenaren (één per land) mogen, zonder voorafgaand besluit van de verantwoordelijke ministers in de 27 lidstaten, de Gardacil-vaccins afkomstig van het Amerikaanse bedrijf MERCK & CO, INC. bij alle Europese meisjes van 12 tot 18 jaar in de 27 lidstaten van de Europese Unie worden geïnjecteerd. Dit betekent dat in het huidige Europa met open grenzen in de 27 lidstaten van de Europese Unie het lot van alle meisjes van 12 tot 18 jaar in handen is van een 27-tal ambtenaren. Voor België is dat ambtenaar Pieter Neels. Bij de heer Neels is niet bekend wat de chemische samenstelling van het 3-tal Gardacil-vaccins is die bij meisjes van 12 tot 18 jaar zijn en worden geïnjecteerd. Als feitelijk bewijs daarvoor lees bijgevoegde e-mail d.d. 17 september 2010 van de door No Cancer Foundation ingeschakelde Europees erkende Safety Manager A.M.L. van Rooij (lees hier). Als de heer Neels de chemische samenstelling niet kent dan kennen de ambtenaren die de andere 26 lidstaten vertegenwoordigen de samenstelling ook niet. Hiermee is feitelijk komen vast te staan dat niet alleen Pieter Neels maar ook bovengenoemde ambtenaren van de andere 26 lidstaten daarmee in zeer ernstige mate artikel 168 (TITEL XIV, Volksgezondheid), artikel 169 (TITEL XIV, Consumentenbescherming) en artikel 191 (TITEL XX, Milieu) uit het vanaf 1 december 2009 van kracht zijnde verdag van Lissabon hebben overtreden. In geval Pieter Neels binnen 48 uur na heden de chemische samenstelling waarin Safety Manager A.M.L. van Rooij in zijn e-mail d.d. 17 september 2010 heeft verzocht (lees hier) niet heeft verstrekt dan zal door No Cancer Foundation een klacht worden ingediend bij de Europese Commissie tegen alle bovengenoemde ambtenaren in alle lidstaten, vanwege het in zeer ernstige mate overtreden van bovengenoemde artikelen in het vanaf 1 december 2009 van kracht geworden Verdrag van Lissabon. Dit”persbericht’ zal onderdeel uitmaken van die klacht.

Een kopie van dit ‘persbericht’ is verstuurd aan het nieuwe Europese land Eurostaete. Het bevrijdingsfeest is op 23 oktober 2010. Voor de uitnodiging (lees: www.eurostaete.eu). Iedereen is welkom.

Voor meer informatie hierover kunt u terecht bij:

NO CANCER FOUNDATION is a humanitarian organization that works international in the fight against cancer.

Verbeek Erik.

Tel: 0032/487504182

E-Mail: nocancerfoundation@gmail.com

Website: www.nocancerfoundation.org

Aan: Pieter Neels

National Competent Authority Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

E-mail pieter.neels@fagg.be

Geachte heer Neels,

U bent als enig persoon verantwoordelijk en aansprakelijk voor het gratis (met gemeenschapsgeld en dus met geld van de ouders van de meisjes) injecteren van de Belgische meisjes van 12 tot 18 jaar met een 3-tal Gardasil-vaccins tegen baarmoederhalskanker.

Heden na maar liefst 14 dagen heeft u, als enig verantwoordelijk ambtenaar voor geheel België, nog steeds niet inhoudelijk gereageerd op onze feitelijk goed onderbouwde vraag in onze e-mail van 3 september 2010. Betreffende e-mail d.d. 3 september 2010 vindt u bijgevoegd. Wij verzoeken u nogmaals kennis te nemen van de inhoud (ook de inhoud van de deeplinks), die inhoud hier als herhaald en ingelast te beschouwen en werderom aan u gericht.

Vanuit mijn deskundigheid als safety manager (lees hier en hier en hier en hier en hier en hier en hier) sommeren wij u in opdracht van No Cancer Foundation de volgende vraag binnen 48 uur na heden te beantwoorden:

Vraag.

Wilt u aan mij de volledige chemische samenstelling (overeenkomstig bovengenoemd voorbeeld) van de Gardasil vaccins laten toekomen die vergunningaanvrager Sanofi Pasteur MSD heeft opgegeven, zodat ik vanuit mijn deskundigheid als safety manager de wettelijk verplichte risico-inventarisatie en evaluatie op maat (per kind) kan uitvoeren waarom No Cancer Foundation mij heeft verzocht?

Blijft beantwoording van deze vraag uit dan maakt u zich zeer nadrukkelijk schuldig aan ondermeer het overtreden van de volgende artikelen uit het vanaf 1 december 2009 van kracht geworden Verdrag van Lissabon:

- artikel 168 (TITEL XIV, Volksgezondheid) (oud artikel 152 VEG) 1). Bij de bepaling en de uitvoering van elk beleid en elk optreden van de Unie wordt een hoog niveau van bescherming van de menselijke gezondheid verzekerd. Het optreden van de Unie, dat een aanvulling vormt op het nationale beleid, is gericht op verbetering van de volksgezondheid, preventie van ziekten en aandoeningen bij de mens en het wegnemen van bronnen van gevaar voor de lichamelijke en geestelijke gezondheid. Dit optreden omvat de bestrijding van grote bedreigingen van de gezondheid, door het bevorderen van onderzoek naar de oorzaken, de overdracht en de preventie daarvan, alsmede door het bevorderen van gezondheidsvoorlichting en gezondheidsonderwijs, en de controle van, de alarmering bij en de bestrijding van ernstige grensoverschrijdende bedreigingen van de gezondheid..

- artikel 169 (TITEL XIV, Consumentenbescherming) (oud artikel 153 VEG) 1). Om de belangen van de consumenten te bevorderen en een hoog niveau van consumentenbescherming te waarborgen, draagt de Unie bij tot de bescherming van de gezondheid, de veiligheid en de economische belangen van de consumenten alsmede tot de bevordering van hun recht op voorlichting en vorming, en hun recht van vereniging om hun belangen te behartigen. 2). De Unie draagt bij tot de verwezenlijking van de in lid 1 genoemde doelstellingen door middel van: a) maatregelen die zij op grond van artikel 114 in het kader van de totstandbrenging van de interne markt neemt; b) maatregelen om het beleid van de lidstaten te ondersteunen, aan te vullen en te controleren. 3). Het Europees Parlement en de Raad nemen volgens de gewone wetgevingsprocedure en na raadpleging van het Economisch en Sociaal Comité de maatregelen, bedoeld in lid 2, onder b), aan. 4). De uit hoofde van lid 4 aangenomen maatregelen beletten niet dat een lidstaat maatregelen voor een hogere graad van bescherming treft of handhaaft. Deze maatregelen moeten verenigbaar zijn met dit Verdrag. Zij worden ter kennis van de Commissie gebracht.

- artikel 191 (TITEL XX, Milieu) (oud artikel 174 VEG); 1). Het beleid van de Unie op milieugebied draagt bij tot het nastreven van de volgende doelstellingen: — behoud, bescherming en verbetering van de kwaliteit van het milieu; — bescherming van de gezondheid van de mens; — behoedzaam en rationeel gebruik van natuurlijke hulpbronnen; — bevordering op internationaal vlak van maatregelen om het hoofd te bieden aan regionale of mondiale milieuproblemen, en in het bijzonder de bestrijding van klimaatverandering. 2). De Unie streeft in haar milieubeleid naar een hoog niveau van bescherming, rekening houdend met de uiteenlopende situaties in de verschillende regio's van de Unie. Haar beleid berust op het voorzorgsbeginsel en het beginsel van preventief handelen, het beginsel dat milieuaantastingen bij voorrang aan de bron dienen te worden bestreden, en het beginsel dat de vervuiler betaalt.

en bent u als natuurlijk persoon onmiskenbaar verantwoordelijk en aansprakelijk voor alle Belgische meisjes die (tot 40 jaar na vaccinatie) ziek worden of overlijden als gevolg van het 3-tal toegediende Gardasil-vaccins injecties, hetgeen er zeer veel zullen zijn (voor bewijs: lees, luister en kijk hier en hier en hier en hier)

Gezien bovengenoemde feiten sommeren wij u om uiterlijk binnen 48 uur na heden bovengenoemde vraag te beantwoorden.

Blijft beantwoording op bovengenoemde vraag binnen 48 uur na heden uit dan zal ondergetekende in opdracht van No Cancer Foundation tegen u als natuurlijk persoon een klacht indienen bij de Europese Commissie vanwege het in zeer ernstige mate overtreden van artikel 168 (TITEL XIV, Volksgezondheid), artikel 169 (TITEL XIV, Consumentenbescherming) en artikel 191 (TITEL XX, Milieu) uit het vanaf 1 december 2009 van kracht zijnde Verdag van Lissabon. Ter onderbouwing van die klacht zal deze e-mail met bijbehorende deeplinks aan feitelijke onderbouw worden overlegd.

Een kopie van dit sommatieverzoek hebben wij laten uitgaan naar onze opdrachtgever No Cancer Foundation en verantwoordelijk burgemeester Hilde Claes van Hasselt waar No Cancer Foundation is gevestigd.

In afwachting van uw antwoord op bovengenoemde vraag binnen 48 uur na heden, verblijven wij;

Hoogachtend;

Ecologisch Kennis Centrum B.V.

Voor deze,

Ing. A.M.L. van Rooij

Safety Manager

Tel: 0031(0)681090198

e-mail: ekc.avanrooij@gmail.com

=====================================================================

---------- Doorgestuurd bericht ----------
Van: A,M,L Van Rooij <ekc.avanrooij@gmail.com>
Datum: 3 september 2010 14:34
Onderwerp: Beloofde vraag aan EMA (EMEA) over het toegelaten Gardasil vaccin tegen baarmoederhalskanker
Aan: pieter.neels@fagg.be
Cc: No cancer Foundation <nocancerfoundation@gmail.com>

Aan: Pieter Neels

National Competent Authority Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

E-mail pieter.neels@fagg.be

Geachte heer Neels,

Erg bedankt voor het fijne gesprek dat ik hedenochtend met u heb mogen voeren over de Gardasil vaccins tegen baarmoederhalskanker voor meisjes van 12 -18 jaar.

No Cancer Foundation te Hasselt heeft mij vanuit de daar aangemelde bezorgde ouders opdracht gegeven tot het uitvoeren van een risico-inventarisatie en evaluatie (Ri&e). Om een risico-inventarisatie en evaluatie te kunnen uitvoeren moet ik de beschikking hebben over bijbehorende material safety data sheets (MSDS) van de drie verschillende toe te dienen vaccins. De MSDS bladen vormen namelijk de ingang voor de risico-inventarisatie en evaluatie bij het onderdeel gevaarlijke stoffen, lees hier. Voorbeelden van zo’n wettelijk voorgeschreven MSDS vindt u bijgevoegd lees hier en hier. Heden heb ik van de heer Patrick Dhont MD, Medical Affairs Manager van Sanofi Pasteur MSD Belgium-Luxemburg, het bericht ontvangen dat geen MSDS is opgesteld. Omdat de MSDS onlosmakelijk verbonden zit aan de Gardasil vaccins tegen baarmoederhalskanker betekent dat “de vaccins samen met de MSDS” wettelijk als “één product” moet worden gezien. Het gebruik van de door de ministers Jo Vandeurzen en Laurette Onkelinx van gezondheid gratis verstrekte Gardasil vaccins tegen baarmoederhalskanker voor meisjes van 12 tot 18 jaar zijn daarmee binnen Europa (en dus ook in België) wettelijk verboden. Voor meer onderbouw hierover lees de volgende informatie op No Cancer Foundation, lees hier. Voor mijn deskundigheid, lees hier.

Heden heb ik van Patrick Dhont MD, Medical Affairs Manager van Sanofi Pasteur MSD Belgium-Luxemburg, letterlijk het volgende bericht ontvangen:

Gardasil heeft zijn vergunning voor het in de handel brengen van de Europese Commissie verkregen in september 2006 na evaluatie door het CHMP. Alle informatie over de goedkeuring en alle relevante documenten kan u terugvinden op de website van het EMA.

Dit betekent dat aan het gebruik van de gratis verstrekte Gardasil vaccins in België geen toelatingsbesluit van verantwoordelijk minister Laurette Onkelinx van Volksgezondheid ten grondslag ligt en dat voorafgaande aan het gebruik geen advies is ingewonnen bij de Geneesmiddelencommissie binnen het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten die de toelating moeten toetsen aan alle nationale procedures, procedures van wederzijdse erkenning of gedecentraliseerde procedures die van toepassing zijn voor België.

Uit het telefonisch overleg hedenmorgen dat ik met u heb mogen voeren heb ik begrepen dat u ‘als enig persoon’ voor geheel België bent vertegenwoordigd in het CHMP. Dit betekent dat u als enige de verantwoordelijkheid draagt voor de veiligheid van de toepassing van de Gardasil vaccins bij meisjes van 12-18 jaar en dat die verantwoordelijkheid uitstijgt boven die van de verantwoordelijke ministers Phillippe Muyters en Joëlle Milquet, die moeten toezien op naleving de Welzijnswet (ARAB) en hun collega ministers Jo Vandeurzen en Laurette Onkelinx van Volksgezondheid.

U hebt mij verteld dat u vanuit het CHMP voor geheel België (in 2006) postief advies hebt uitgebracht voor het gebruik van de Gardasil vaccins ter voorkoming van het krijgen van baarmoederhalskanker bij meisjes van 12-18 jaar en dat uw positief advies is gebaseerd op het volgende rapport, lees hier

Patrick Dhont MD, Medical Affairs Manager van Sanofi Pasteur MSD Belgium-Luxemburg, heeft als toelatingshouder van de Gardasil vaccins mij laten weten dat wettelijk vereiste MSDS dat voldoet echter niet aan de vanuit de Europese unie vastgestelde richtlijnen niet bestaat.

In het door u aangeleverde document (lees hier) waarop u namens geheel België postief advies hebt uitgebracht bevat niet de chemische samenstelling van Gardasil vaccins die ik nodig heb om uberhaupt een risico-inventarisatie en evaluatie te kunnen maken. Eenieder zal begrijpen dat het onmogelijk is om een “preventie” vaccin (is dat wel een geneesmidel?) te ontwikkelen dat voor iedereen van toepassing kan worden verklaard. Iedere mens is namelijk verschillend. Er zijn meisjes van 12 tot 18 jaar die een allergie, epilepsie, astma, huidaandoening, etc hebben en/of die een autistische of schizofrenie stoornis hebben. Al deze meisjes gebruiken daarvoor verschillende medicijnen. Het toedienen van het binnen Europa verboden (geen MSDS is in strijd met Europese richtlijnen) Gardasil vaccin op al deze verschillende meisjes met allemaal verschillend medicijngebruik, zonder een vanuit de Welzijnswet (ARAB) voorgeschreven wettelijk vereiste risico-inventarisatie en evaluatie op maat (per kind), is onverantwoord. Dit des te meer gratis toepassing van deze Gardasil vaccins enorme schadeclaims vanuit de ouders van die meisjes naar betreffende scholen en het Vlaamse en Federale Parlement tot gevolg zal hebben.

Als voorbeeld van een MSDS laat ik u de volgende MSDS toekomen, lees hier. In deze MSDS staat onder ‘Section 2’ het volgende ingevuld.

__________________________________________________________________________________________

SECTION 2 COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS

COMPONENT: Heavy hydrotreated naphthenic distillates (petroleum)

CAS NUMBER: 64742-52-5

EC NUMBER (EINECS): 265-155-0

PERCENTAGE: 75-80

COMPONENT: Fatty acid

CAS NUMBER: 8016-28-2

EC NUMBER (EINECS): 232-405-5

PERCENTAGE: 5-10

COMPONENT: Sulfurized fatty acid

CAS NUMBER: 68991-19-5

EC NUMBER (EINECS): 273-639-8

PERCENTAGE: 0-5

COMPONENT: Zincoxide

CAS NUMBER: 1314-13-2

EC NUMBER (EINECS): 215-222-5

PERCENTAGE: 0-5

COMPONENT: Calcium hydroxide

CAS NUMBER: 1305-62-0

EC NUMBER (EINECS): 215-137-3

PERCENTAGE: 0-2

COMPONENT: Sodium hydroxide

CAS NUMBER: 1310-73-2

EC NUMBER (EINECS): 215-185-5

PERCENTAGE: 0-1

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Zoals u kunt lezen bevat dit product een 6-tal chemische stoffen voorzien van een CAS-nummer en een EINECS-nummer, hetgeen betekent dat dit product toegelaten goedgekeurde stoffen bevat. Daarnaast vindt u de naam van de chemische stof en het percentage van die stof in dit chemische product. Dit “voorbeeld” bevat de volgende chemisch stoffen in een volgende percentages:

- 75-80 % Heavy hydrotreated naphthenic distillates (petroleum);

- 5-10 % Fatty acid;

- 0-5 % Sulfurized fatty acid;

- 0-5 % Zincoxide;

- 0-2 % Calcium hydroxide;

- 0-1 % Sodium hydroxide;

Opgeteld betekent dit dat 80% - 103% van de chemische stoffen door de vergunningaanvrager zijn opgegeven. Mijn vraag aan U, met het verzoek die vraag door te sturen aan EMA (EMEA), luidt dan ook als volgt: